مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

68 خبر
  • رياضة
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
  • فيديوهات
  • رياضة

    رياضة

  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • فيديوهات

    فيديوهات

  • حرب الخليج

    حرب الخليج

ليس مجرد دواء بل مفتاح عبور إلى الدماغ.. روسيا تُطلق سلاحا جديدا ضد متلازمة هنتر

أعلنت شركة "جينيريوم" الروسية للتكنولوجيا الحيوية حصولها على شهادة تسجيل لدواء يحمل اسم "كلوتيليا"، وهو أول دواء مبتكر في العالم لعلاج داء "متلازمة هنتر".

ليس مجرد دواء بل مفتاح عبور إلى الدماغ.. روسيا تُطلق سلاحا جديدا ضد متلازمة هنتر

وأوضح المكتب الإعلامي للشركة أن "كلوتيليا" يتميّز بآلية عمل ثورية، إذ يُعدّ أول علاج يستخدم مستقبلات الأنسولين لعبور الحاجز الدموي الدماغي، مما يسمح بتوصيل إنزيم إيدورونات-2-سلفاتاز مباشرةً إلى الجهاز العصبي المركزي—وهو إنجاز لم تحققه العلاجات السابقة.

وقال دانييل تاليانسكي، المدير العام للشركة:

"يمهّد هذا الدواء الطريق لفصل جديد في مواجهة متلازمة هنتر. فللمرة الأولى، يمتلك الأطباء أداة قادرة على تغيير مسار المرض، وليس مجرد تخفيف أعراضه. نحن واثقون أن ابتكارنا سيُحدث فرقًا جوهريًّا في جودة حياة المرضى وعائلاتهم، ونعمل بجد لتوسيع نطاق توفره في أكبر عدد ممكن من الدول."

حتى الآن، كانت العلاجات المتاحة تعالج فقط الأعراض الجسدية للمتلازمة، مثل تشوهات الهيكل العظمي أو مشاكل التنفس، دون القدرة على وقف التنكس العصبي المترقّي—وهو أحد أخطر جوانب المرض. لكن "كلوتيليا" يغيّر هذا الواقع بفضل تقنيته الفريدة التي تستهدف الجذور العصبية للمرض.

وقد أُجريت دراسة سريرية مفتوحة شملت 11 مؤسسة طبية وعددًا كبيرًا من المرضى، وأظهرت النتائج انخفاضًا ملحوظًا في مستويات الغليكوزامينوغليكانات في السائل النخاعي—وهو دليل قاطع على نفاذ الدواء إلى الجهاز العصبي وفعاليته. كما سجّل المرضى تحسّنًا في الاختبارات النفسية العصبية، واستقرارًا بل وتحسّنًا في وظائف التنفس وحركة المفاصل.

ويُعدّ هذا الإنجاز خطوةً نوعية في مكافحة الضعف الإدراكي المرتبط بمتلازمة هنتر، حيث يفتح آفاقًا علاجية جديدة لم تكن ممكنة من قبل.

ومن المقرر أن يُنتَج الدواء محليًّا في روسيا، باستخدام دورة إنتاج متكاملة في منشآت الشركة.

يُذكر أن متلازمة هنتر مرض نادر وغير قابل للشفاء، وينتمي إلى مجموعة أمراض تخزين الليزوزومات. وينجم عن نقص إنزيمي وراثي يؤدي إلى تراكم مركبات معقدة من البروتينات والسكريات والدهون داخل خلايا الجسم. ومن أبرز أعراضه: تشوهات هيكلية، تأخّر نمو عقلي، واضطرابات عصبية تتفاقم مع الوقت.

المصدر: تاس

التعليقات

حاملة "جورج واشنطن" تجتاز مضيق ملقا نحو الشرق الأوسط لتحل محل "أبراهام لينكولن" المنهكة

12 ألف جندي مفقود واستنزاف متواصل.. الجيش الإسرائيلي يتجه للانهيار وسط مؤشرات على أزمة بنيوية

وزير الشتات الإسرائيلي: سوريا "غزة المقبلة والحرب معها حتمية"

هل تكفي ضربات إيران للقواعد الأمريكية/العواصم العربية وحصار هرمز لهزيمة أمريكا؟

"سنتكوم" تفند "مزاعم" عن "ابراهام لينكولن" بعد 260 يوما من "حرب بلا نصر حاسم"

فيديوهات لحطام مقاتلات ومسيّرات أمريكية وإسرائيلية في إيران

قائد القيادة المركزية الأمريكية يريد استئناف الحرب على إيران ويقول: نحتاج لضربات مشتركة مع إسرائيل

"تسنيم" تنشر صورا فضائية ترصد آثار الهجمات الإيرانية على "العمود الفقري لأمريكا" في المنطقة (صور)

سوريا.. دعوة للنفير العام واتهام لشقيق "أبو عمشة" بالتعدي على أرض وتهديد أصحابها (فيديو)

موسكو: استهداف قوات كييف قطارا للركاب في دونيتسك جريمة حرب

موسكو: العودة إلى "مبادرة البحر الأسود" غير مجدية ولم نتلق من تركيا أي طلب لهدنة بحرية

تطورات محاكمة اللواء السوري عادل عيسى في لبنان بعد أنباء عن قرار تسليمه لدمشق

لافروف: بروكسل تتبع مسارا خطيرا بإعلان السفن "أسطول ظل".. وموسكو ستختار أهدافها للرد

أنقرة ترفع اسم مساعد وزير الدفاع السوري من قائمة الإرهاب